ایبوپروفن

نام ژنریک: ایبوپروفن
نام تجاری: -
شکل دارویی: آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر
طبقه بندی فارماکولوژیک: ضد التهاب غیر استروئیدی
طبقه بندی درمانی: -
طبقه بندی مصرف در بارداری: Category C

فارماکولوژی

این دارو دارای اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب می باشد که مکانیسم عملکرد آن دقیقاً مشخص نبوده ولی احتمالا" این اثر را از طریق مهارآنزیم سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهار سنتزپروستاگلاندین ها انجام می دهند.

فارماکوکینتیک:

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

موارد مصرف:

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

موارد منع مصرف:

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

احتیاط:

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

عوارض جانبی:

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

نحوۀ نگهداری:

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

بسته بندی:

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

stdClass Object ( [nid] => 305 [type] => product [language] => fa [uid] => 1 [status] => 1 [created] => 1409516469 [changed] => 1409516469 [comment] => 0 [promote] => 0 [moderate] => 0 [sticky] => 0 [tnid] => 303 [translate] => 0 [vid] => 305 [revision_uid] => 1 [title] => ایبوپروفن [body] =>
Image: 
نام تجاری: 

-

شکل دارویی: 

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

طبقه بندی فارماکولوژیک: 

ضد التهاب غیر استروئیدی

طبقه بندی درمانی: 

-

طبقه بندی مصرف در بارداری: 

Category C

این دارو دارای اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب می باشد که مکانیسم عملکرد آن دقیقاً مشخص نبوده ولی احتمالا" این اثر را از طریق مهارآنزیم سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهار سنتزپروستاگلاندین ها انجام می دهند.

فارماکوکینتیک: 

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

موارد مصرف: 

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

موارد منع مصرف: 

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

احتیاط: 

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

عوارض جانبی: 

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

نحوۀ نگهداری: 

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

بسته بندی: 

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

PDF: 
[log] => [revision_timestamp] => 1409516469 [format] => 1 [name] => root [picture] => [data] => a:5:{s:29:"taxonomy_image_disable_images";i:0;s:20:"l10n_client_disabled";i:0;s:13:"form_build_id";s:48:"form-MBxN_vyi5HhAsg0I2XKWS7o1OdWz8gzblI4ECSrLqIU";s:18:"admin_compact_mode";b:1;s:7:"contact";i:0;} [path] => product/ایبوپروفن [field_one_image] => Array ( [0] => Array ( [fid] => 1431 [uid] => 1 [filename] => ibuprofen_800s.jpg [filepath] => sites/default/files/images/ibuprofen_800s.jpg [filemime] => image/jpeg [filesize] => 113747 [status] => 1 [timestamp] => 1409515500 [list] => 1 [data] => Array ( [alt] => [title] => ) [i18nsync] => 2 [nid] => 305 [view] => ) ) [field_administration_and_dosage] => Array ( [0] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [view] => ) ) [field_brand_name] => Array ( [0] => Array ( [value] => - [format] => 1 [safe] =>

-

[view] =>

-

) ) [field_contraindications] => Array ( [0] => Array ( [value] => -1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی -2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی -3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی [format] => 1 [safe] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

[view] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

) ) [field_dosage_form] => Array ( [0] => Array ( [value] => آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر [format] => 1 [safe] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

[view] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

) ) [field_drug_interactions] => Array ( [0] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [view] => ) ) [field_indications] => Array ( [0] => Array ( [value] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب


مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.


-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.

 


توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[format] => 1 [safe] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[view] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

) ) [field_packing] => Array ( [0] => Array ( [value] => • آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد. • آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد. [format] => 1 [safe] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

[view] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

) ) [field_pdf] => Array ( [0] => Array ( [fid] => 1432 [uid] => 1 [filename] => ibuprofen.pdf [filepath] => sites/default/files/pdf/ibuprofen.pdf [filemime] => application/pdf [filesize] => 509338 [status] => 1 [timestamp] => 1409515833 [list] => 1 [data] => [i18nsync] => 2 [nid] => 305 [view] => ) ) [field_pharmacokinetics] => Array ( [0] => Array ( [value] => پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد. [format] => 1 [safe] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

[view] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

) ) [field_pharmacological_category] => Array ( [0] => Array ( [value] => ضد التهاب غیر استروئیدی [format] => 1 [safe] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

[view] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

) ) [field_precautions] => Array ( [0] => Array ( [value] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.


مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.


شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.


جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.

نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 
[format] => 1 [safe] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

[view] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

) ) [field_pregnancy_category] => Array ( [0] => Array ( [value] => Category C [format] => 1 [safe] =>

Category C

[view] =>

Category C

) ) [field_references] => Array ( [0] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [view] => ) ) [field_side_effects] => Array ( [0] => Array ( [value] => مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد [format] => 1 [safe] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

[view] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

) ) [field_storage] => Array ( [0] => Array ( [value] => داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید. [format] => 1 [safe] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

[view] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

) ) [field_therapeutic_category] => Array ( [0] => Array ( [value] => - [format] => 1 [safe] =>

-

[view] =>

-

) ) [field_related_products] => Array ( [0] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [view] => ) [1] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [view] => ) [2] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [view] => ) ) [taxonomy] => Array ( [2] => stdClass Object ( [tid] => 2 [vid] => 1 [name] => داروهای ضد درد وضد التهاب [description] => [weight] => 0 [language] => [trid] => 0 [v_weight_unused] => 0 ) ) [build_mode] => 0 [readmore] => [content] => Array ( [field_one_image] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_one_image [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => -3 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => image_plain [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_one_image [#weight] => 0 [#theme] => imagefield_formatter_image_plain [#item] => Array ( [fid] => 1431 [uid] => 1 [filename] => ibuprofen_800s.jpg [filepath] => sites/default/files/images/ibuprofen_800s.jpg [filemime] => image/jpeg [filesize] => 113747 [status] => 1 [timestamp] => 1409515500 [list] => 1 [data] => Array ( [alt] => [title] => ) [i18nsync] => 2 [nid] => 305 [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] => ) [#title] => [#description] => [#children] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_one_image [#title] => Image [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] => [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
Image: 
[#printed] => 1 ) [field_brand_name] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_brand_name [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => -2 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_brand_name [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => - [format] => 1 [safe] =>

-

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

-

) [#title] => [#description] => [#children] =>

-

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_brand_name [#title] => نام تجاری [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

-

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
نام تجاری: 

-

[#printed] => 1 ) [field_dosage_form] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_dosage_form [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => -1 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_dosage_form [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر [format] => 1 [safe] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

) [#title] => [#description] => [#children] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_dosage_form [#title] => شکل دارویی [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
شکل دارویی: 

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

[#printed] => 1 ) [#pre_render] => Array ( [0] => content_alter_extra_weights ) [field_pharmacological_category] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_pharmacological_category [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 0 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_pharmacological_category [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => ضد التهاب غیر استروئیدی [format] => 1 [safe] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

) [#title] => [#description] => [#children] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_pharmacological_category [#title] => طبقه بندی فارماکولوژیک [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

ضد التهاب غیر استروئیدی

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
طبقه بندی فارماکولوژیک: 

ضد التهاب غیر استروئیدی

[#printed] => 1 ) [#content_extra_fields] => Array ( [title] => Array ( [label] => Generic Name [description] => Node module form. [weight] => -5 ) [body_field] => Array ( [label] => Pharmacology [description] => Node module form. [weight] => 3 [view] => body ) [revision_information] => Array ( [label] => Revision information [description] => Node module form. [weight] => 18 ) [author] => Array ( [label] => Authoring information [description] => Node module form. [weight] => 19 ) [options] => Array ( [label] => Publishing options [description] => Node module form. [weight] => 20 ) [language] => Array ( [label] => Language [description] => Locale module form. [weight] => -4 ) [translation] => Array ( [label] => Translation settings [description] => Translation module form. [weight] => 21 ) [menu] => Array ( [label] => Menu settings [description] => Menu module form. [weight] => 17 ) [taxonomy] => Array ( [label] => Taxonomy [description] => Taxonomy module form. [weight] => -3 ) [path] => Array ( [label] => Path settings [description] => Path module form. [weight] => 16 ) [custom_breadcrumbs] => Array ( [label] => Custom Breadcrumbs [description] => Custom Breadcrumbs module form. [weight] => 30 ) ) [field_therapeutic_category] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_therapeutic_category [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 1 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_therapeutic_category [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => - [format] => 1 [safe] =>

-

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

-

) [#title] => [#description] => [#children] =>

-

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_therapeutic_category [#title] => طبقه بندی درمانی [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

-

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
طبقه بندی درمانی: 

-

[#printed] => 1 ) [field_pregnancy_category] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_pregnancy_category [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 2 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_pregnancy_category [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => Category C [format] => 1 [safe] =>

Category C

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

Category C

) [#title] => [#description] => [#children] =>

Category C

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_pregnancy_category [#title] => طبقه بندی مصرف در بارداری [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

Category C

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
طبقه بندی مصرف در بارداری: 

Category C

[#printed] => 1 ) [body] => Array ( [#weight] => 3 [#value] =>

این دارو دارای اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب می باشد که مکانیسم عملکرد آن دقیقاً مشخص نبوده ولی احتمالا" این اثر را از طریق مهارآنزیم سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهار سنتزپروستاگلاندین ها انجام می دهند.

[#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [field_pharmacokinetics] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_pharmacokinetics [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 4 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_pharmacokinetics [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد. [format] => 1 [safe] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

) [#title] => [#description] => [#children] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_pharmacokinetics [#title] => فارماکوکینتیک [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
فارماکوکینتیک: 

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

[#printed] => 1 ) [field_indications] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_indications [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 5 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_indications [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب


مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.


-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.

 


توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[format] => 1 [safe] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

) [#title] => [#description] => [#children] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_indications [#title] => موارد مصرف [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
موارد مصرف: 

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

[#printed] => 1 ) [field_administration_and_dosage] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_administration_and_dosage [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 6 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_administration_and_dosage [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_administration_and_dosage [#title] => روش و مقدار مصرف [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [field_contraindications] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_contraindications [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 7 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_contraindications [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => -1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی -2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی -3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی [format] => 1 [safe] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

) [#title] => [#description] => [#children] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_contraindications [#title] => موارد منع مصرف [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
موارد منع مصرف: 

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

[#printed] => 1 ) [field_precautions] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_precautions [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 8 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_precautions [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.


مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.


شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.


جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.

نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 
[format] => 1 [safe] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

) [#title] => [#description] => [#children] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_precautions [#title] => احتیاط [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
احتیاط: 

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

[#printed] => 1 ) [field_drug_interactions] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_drug_interactions [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 9 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_drug_interactions [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_drug_interactions [#title] => تداخلات دارویی [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [field_side_effects] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_side_effects [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 10 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_side_effects [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد [format] => 1 [safe] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

) [#title] => [#description] => [#children] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_side_effects [#title] => عوارض جانبی [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
عوارض جانبی: 

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

[#printed] => 1 ) [field_storage] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_storage [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 11 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_storage [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید. [format] => 1 [safe] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

) [#title] => [#description] => [#children] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_storage [#title] => نحوۀ نگهداری [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
نحوۀ نگهداری: 

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

[#printed] => 1 ) [field_packing] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_packing [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 12 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_packing [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => • آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد. • آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد. [format] => 1 [safe] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

[#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

) [#title] => [#description] => [#children] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

[#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_packing [#title] => بسته بندی [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] =>

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

[#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
بسته بندی: 

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

[#printed] => 1 ) [field_references] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_references [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 13 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_references [#weight] => 0 [#theme] => text_formatter_default [#item] => Array ( [value] => [format] => [safe] => [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_references [#title] => منابع [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [field_pdf] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_pdf [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 14 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_pdf [#weight] => 0 [#theme] => filefield_formatter_default [#item] => Array ( [fid] => 1432 [uid] => 1 [filename] => ibuprofen.pdf [filepath] => sites/default/files/pdf/ibuprofen.pdf [filemime] => application/pdf [filesize] => 509338 [status] => 1 [timestamp] => 1409515833 [list] => 1 [data] => [i18nsync] => 2 [nid] => 305 [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => [#children] => ) [#title] => [#description] => [#children] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_pdf [#title] => PDF [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#children] => [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
PDF: 
[#printed] => 1 ) [field_related_products] => Array ( [#type_name] => product [#context] => full [#field_name] => field_related_products [#post_render] => Array ( [0] => content_field_wrapper_post_render ) [#weight] => 15 [field] => Array ( [#description] => [items] => Array ( [0] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_related_products [#weight] => 0 [#theme] => nodereference_formatter_default [#item] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [#delta] => 0 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [1] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_related_products [#weight] => 1 [#theme] => nodereference_formatter_default [#item] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [#delta] => 1 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [2] => Array ( [#formatter] => default [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type_name] => product [#field_name] => field_related_products [#weight] => 2 [#theme] => nodereference_formatter_default [#item] => Array ( [nid] => [i18nsync] => 2 [safe] => Array ( ) [#delta] => 2 ) [#title] => [#description] => [#theme_used] => 1 [#printed] => 1 [#type] => [#value] => [#prefix] => [#suffix] => ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [#single] => 1 [#attributes] => Array ( ) [#required] => [#parents] => Array ( ) [#tree] => [#context] => full [#page] => 1 [#field_name] => field_related_products [#title] => محصولات مرتبط [#access] => 1 [#label_display] => above [#teaser] => [#node] => stdClass Object *RECURSION* [#type] => content_field [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#printed] => 1 ) [#title] => [#description] => [#children] =>
Image: 
نام تجاری: 

-

شکل دارویی: 

آمپول 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر و 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر

طبقه بندی فارماکولوژیک: 

ضد التهاب غیر استروئیدی

طبقه بندی درمانی: 

-

طبقه بندی مصرف در بارداری: 

Category C

این دارو دارای اثرات ضد درد، ضد تب و ضد التهاب می باشد که مکانیسم عملکرد آن دقیقاً مشخص نبوده ولی احتمالا" این اثر را از طریق مهارآنزیم سیکلواکسیژناز و در نتیجه مهار سنتزپروستاگلاندین ها انجام می دهند.

فارماکوکینتیک: 

پس از تزریق وریدی، نیمه عمر حذف این دارو، بین 22/2 تا 44/2 ساعت می باشد. این دارو بیشتر از 99 درصد به پروتئین های پلاسما متصل می شود. با توجه به نتایج حاصل از مطالعات فرم خوراکی این دارو انتشار آن در بدن وابسته به میزان سن و تب در اشخاص مختلف متفاوت می باشد.

موارد مصرف: 

-1 درمان دردهای خفیف تا متوسط
-2 درمان کمکی به همراه ضد دردهای ایپوئیدی در دردهای متوسط تا شدید
-3 پایین آورنده تب

مقدار و نحوه مصرف:
-1 به عنوان کاهش دهدنده درد:
400-800 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم هر 6 ساعت تکرار گردد.

-2 در درمان تب:
400 میلی گرم تزریق وریدی در طول 30 دقیقه و در صورت لزوم 400 میلی گرم هر 4-6 ساعت و یا 100-200 میلی گرم هر 4 ساعت تکرار گردد.
 

توجه : بیماران می بایست قبل از تجویز این دارو به خوبی هیدراته گردند.
توجه : دارو می بایست قبل از تجویز رقیق گردد.

موارد منع مصرف: 

-1 سابقه حساسیت به ایبوپروفن و سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-2 سابقه آسم ، واکنشهای آلرژیک ، کهیر در اثر مصرف آسپیرین و یا سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
-3 قبل از انجام عمل جراحی coronary artery bypass graft(CABG) به عنوان دوره قبل از جراحی

احتیاط: 

-1 این دارو سبب مشکلات عروق قلبی مانند انفارکتوس میوکارد و حمله قلبی می گردد.
-2 این دارو سبب مشکلات گوارشی شامل زخم، خونریزی گوارشی و ... می شود.
-3 عوارض کبدی از دیگر مشکلات مصرف این دارو می باشد.
-4 واکنشهای پوستی: علائمی مانند خارش، راش پوستی، تب
-5 واکشنهای آنافیلاکتوئید با علائم مشکلات تنفسی، تورم صورت و گلو نیز ممکن است در اثر مصرف دارو بروز نماید.
-6 مصرف این دارو در افراد زیر 17 سال به عنوان ضد درد و ضد تب بررسی نشده است. همچنین افراد مسن در اثر مصرف این دارو دارای ریسک بالای عوارض گوارشی هستند.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی:
این دارو از نظر مصرف در دوران بارداری تا قبل از شروع هفته سی ام گروه C می باشد و بعد از شروع هفته سی ام این دارو گروه D می باشد.
مصرف آن در مادران شیرده می بایست با بررسی مضرات و فواید آن صورت گیرد و یا در زمان شیردهی مصرف دارو قطع گردد و یا همزمان با مصرف دارو شیردهی صورت نگیرد.

شرایط آماده سازی دارو قبل از تزریق :
این دارو قبل از استفاده حتماً می بایست رقیق گردد. رقیق سازی تا غلظت نهایتاًmg/ml 4 یا کمتر می بایست انجام گیرد. مناسبترین حلال ها جهت رقیق سازی محلول سدیم کلراید 9/0% و محلول رینگرلاکتات می باشند.

جهت رقیق سازی:
دوز 800 میلی گرم : 8 میلی لیتر از این دوز را در حداقل 200 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
دوز 400 میلی گرم : 4 میلی لیتر از این دوز را در حد اقل 100 میلی لیتر محلول رقیق کننده رقیق نمایید.
نکته :
در صورت مشاهده هر گونه ذره و یا تغییر رنگ مشاهده شده در محتویات آمپول از مصرف آن خودداری نمایید.
محلول های رقیق سازی شده برای حداکثر تا 24 ساعت در دمای کمتر از 30 درجه سانتی گراد و در نور عادی پایدار می باشند، زمان انفوزیون نمی بایست از 30 دقیقه کمتر باشد.

 

عوارض جانبی: 

مشکلات ترومبوتیک عروق قلبی، عوارض گوارشی، عوارض کبدی، افزایش فشار خون (بیمارانی که مصرف کننده داروهای مهار کننده آنژیوتانسین، تیازیدها، و یا مدرهای لوپ هستند در اثر مصرف این دارو پاسخشان به داروهای ضد فشار خون نامبرده تغییر می کند)، نارسایی احتقانی قلب و ادم ، عوارض کلیوی، واکنشهای آنافیلاکتوئیدی، واکنشهای جدی پوستی شامل درماتیت، سندرم استیونس جانسون، نکروز سمی اپیدرمال، سردرد

نحوۀ نگهداری: 

داروها را در دمای بین 20-25 درجه سانتی گراد نگهداری نمایید.

بسته بندی: 

• آمپول ایبوپروفن 400: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 400 میلی گرم در 4 میلی لیتر می باشد.
• آمپول ایبوپروفن 800: هر جعبه حاوی 5 آمپول ایبوپروفن 800 میلی گرم در 8 میلی لیتر می باشد.

PDF: 
[#printed] => 1 ) [links] => Array ( [node_translation_ru] => Array ( [title] => Русский [href] => node/304 [language] => stdClass Object ( [language] => ru [name] => Russian [native] => Русский [direction] => 0 [enabled] => 1 [plurals] => 3 [formula] => (((($n%10)==1)&&(($n%100)!=11))?(0):((((($n%10)>=2)&&(($n%10)<=4))&&((($n%100)<10)||(($n%100)>=20)))?(1):2)) [domain] => [prefix] => ru [weight] => 1 [javascript] => 5c08148fb8ab4a091c132d68d537ff9f ) [attributes] => Array ( [title] => Ibuprofen [class] => translation-link ) ) [node_translation_en] => Array ( [title] => English [href] => node/303 [language] => stdClass Object ( [language] => en [name] => English [native] => English [direction] => 0 [enabled] => 1 [plurals] => 0 [formula] => [domain] => [prefix] => en [weight] => 2 [javascript] => ) [attributes] => Array ( [title] => Ibuprofen [class] => translation-link ) ) ) )
button

اطلاعات تماس:

دفتر مرکزی:
آدرس: تهران، م فاطمی، خ بيستون، پلاك 1، شركت داروسازی كاسپين تامين
تلفن: (+98 21) 42895
امور سهام: (+98 21) 88957100
نمابر: (+98 21) 88957056
كارخانه:
آدرس: رشت، شهر صنعتي رشت، ورودی 1، شركت داروسازی كاسپين تامين
تلفن: (+98 131) 3382511-8
نمابر: (+98 131) 3382517